9月7日，齊魯制藥1類新藥注射用QLF31907臨床試驗申請獲得國家藥監局藥品審批中心的批準。

注射用QLF31907是由齊魯制藥自主研發的靶向PD-L1（細胞程序性死亡-配體1）和4-1BB（CD137）的雙特異性抗體。該分子可通過結合PD-L1阻斷PD1/PD-L1免疫抑制通路，同時通過激活4-1BB下游免疫活化信號，促進免疫細胞對腫瘤細胞的殺傷，雙管齊下增強抗腫瘤藥物的有效率。該分子在臨床前試驗中表現出較好的安全性及有效性，同時較PD-L1單抗有明顯的增效。

齊魯制藥始終堅持創新驅動戰略，已布局了十余款生物創新藥，在腫瘤、感染、肝病、自身免疫、代謝疾病等未被滿足重大疾病領域已布局完善的創新藥物產品線。公司將繼續加快推進在研品種的研發，并進一步深化創新藥戰略布局。